Van de het Toverstokje Gelijktijdige Coagulatie en Zuiging van Ce Bipolaire Coblation Elektrode

Van de het Toverstokje Gelijktijdige Coagulatie en Zuiging van Ce Bipolaire Coblation Elektrode

Product Advanatages

(a) het Toverstokje dzx-e3230-A130 van zacht gehemeltecoblation is een sonde in drie stadia die voor en achterpolen kenmerkt. De eerste en tweede polen worden gebruikt voor ponsen, terwijl de eerste, tweede, en derde polen voor ablatie en het tegenhouden van het aftappen worden gebruikt. Dit multifunctionele ontwerp staat voor een verscheidenheid van procedures die met één enkel apparaat toe moeten worden uitgevoerd.

(b) het omvat ook een blad voor perforatie, ablatie, coagulatie, en hemostasis. Dit blad kan worden gebruikt om weefsel te snijden die indien nodig, een extra niveau van veelzijdigheid verstrekken.

(c) het wordt ontworpen met ergonomische principes in mening, die comfortabel en efficiënt gebruik verzekeren tijdens medische procedures. Dit ontwerp minimaliseert het risico van handmoeheid en ongemak voor de medische beroeps.

(d) het wordt hoofdzakelijk gebruikt voor zacht gehemeltehuig, de ablatie van de amandelperforatie, en OP chirurgie. Deze procedures vereisen een hoog niveau van precisie en nauwkeurigheid, dat met het multifunctionele ontwerp van dit medisch apparaat kan worden bereikt.

Specificatie

Toepassingen

epistaxis, intraoperative coagulatie

De voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van het toverstokje van plasmacoblation in combinatie met plasma troosten:

(a) controleer de vervaldatum en pakketintegriteit v3o3or gebruik van het beschikbare coblationtoverstokje.

(b) de patiënt zou in geen contact met de metaalcomponenten van aan de grond gezet materiaal moeten komen, en het gebruik van antistatische platen wordt geadviseerd.

(c) de beschikbare kabel van het coblationtoverstokje patiënten en andere lood moeten zou worden weg gehouden, en de tijdelijk ongebruikte sondes zouden vanaf patiënten moeten worden opgeslagen.

(d) als de output beduidend wordt verminderd of het materiaal er niet in slaagt normaal te functioneren, kan het op slecht sondecontact of ongepast gebruik wijzen.

(e) de brandbare schoonmakende agenten en de oplosmiddelen zouden moeten zijn verdampt alvorens het plasma te gebruiken het chirurgische systeemmateriaal, en de brandbare vloeistoffen weg van de het lichaam en holte van de patiënt zouden moeten worden afgeveegd.

(f) de stroom met hoge frekwentie kan zich in pacemakers mengen, zodat zou de huidige lijn niet door het actieve inplanteerbare apparaat moeten overgaan.

(G) wanneer het installeren van het beschikbare coblationtoverstokje en het aandrijven op het materiaal, vermijd contact tussen de elektrode en de metaalbijlage, en houd fysiologisch controlemateriaal zoveel mogelijk vanaf de sonde.

Meer Foto's