Plaats van herkomst:
China
Merknaam:
Golead
Certificering:
CE, ISO13485
Modelnummer:
Dqg-e3020-A120
Contacteer ons
Het Toverstokje van Coblation van de lage Temperatuurhaak voor de Chirurgie van de Sportengeneeskunde
Product Advanatages
De toverstokjes van haakcoblation kunnen op verschillende verbindingen in het lichaam, met inbegrip van de knie, de schouder, de heup, de pols, de enkel, en de elleboog worden uitgevoerd. Deze procedures impliceren de verwijdering, de reparatie, of het een nieuwe vorm geven van diverse componenten van de verbinding, zoals de meniscus, het zachte weefsel, de ligamenten, synovial membraan, en de pezen.
Sommige specifieke voorbeelden van deze procedures omvatten volledige of gedeeltelijke verwijdering die van de meniscus, en de meniscus herstellen een nieuwe vorm geven, of ligamenten aanhalen vrijgeven, pathologisch synovial weefsel verwijderen, intra-articular puin leeghalen, osteoartritis verbonden aan het verouderen behandelen, wonden herstellen, en beenbesmettingen behandelen.
Het is belangrijk om op te merken dat deze procedures slechts door gekwalificeerde medische beroeps zouden moeten worden uitgevoerd en op de de medische geschiedenis van de patiënt worden als gebaseerd die geval per geval zouden moeten worden beschouwd individuele behoeften en.
Specificatie
Model |
Dqg-e3020-A120 |
Lengte |
130mm |
Diameter |
0.6mm |
Hoek |
30° sonde, uiteinde 90° |
Het werk Graad |
40-70 graad |
Toepassingen
Scherpe meniscus, zij retinacular verslapping voor knie en schouder
De voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van het toverstokje van plasmacoblation in combinatie met plasma troosten:
(a) controleer de vervaldatum en pakketintegriteit v3o3or gebruik van het beschikbare coblationtoverstokje.
(b) de patiënt zou in geen contact met de metaalcomponenten van aan de grond gezet materiaal moeten komen, en het gebruik van antistatische platen wordt geadviseerd.
(c) de beschikbare kabel van het coblationtoverstokje patiënten en andere lood moeten zou worden weg gehouden, en de tijdelijk ongebruikte sondes zouden vanaf patiënten moeten worden opgeslagen.
(d) als de output beduidend wordt verminderd of het materiaal er niet in slaagt normaal te functioneren, kan het op slecht sondecontact of ongepast gebruik wijzen.
(e) de brandbare schoonmakende agenten en de oplosmiddelen zouden moeten zijn verdampt alvorens het plasma te gebruiken het chirurgische systeemmateriaal, en de brandbare vloeistoffen weg van de het lichaam en holte van de patiënt zouden moeten worden afgeveegd.
(f) de stroom met hoge frekwentie kan zich in pacemakers mengen, zodat zou de huidige lijn niet door het actieve inplanteerbare apparaat moeten overgaan.
(G) wanneer het installeren van het beschikbare coblationtoverstokje en het aandrijven op het materiaal, vermijd contact tussen de elektrode en de metaalbijlage, en houd fysiologisch controlemateriaal zoveel mogelijk vanaf de sonde.
Meer Foto's
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons